دستگاه اسپکتروفلوریمتر

 سرعت تحلیلی و حساسیت نهایی را در تحقیقات فلورسانس ارائه می دهد. طیف سنجی فلورسانس نقش اصلی را در تجزیه و تحلیل بر عهده گرفته است ، زیرا برای ترکیبات کاربردی ، فلورسانس حساسیت بالا و ویژگی بالا را ارائه می دهد. حساسیت بالا ناشی از تفاوت طول موج بین تشعشع مهیج و فلورسانس است.

 این نتایج منجر به سیگنال متضاد با پس زمینه اساساً صفر می شود. ویژگی بالا ناشی از وابستگی به دو طیف است: طیف تحریک و انتشار. اسکن ماتریس سه بعدی و نگاشت کانتور یک اثر انگشت منحصر به فرد را ارائه می دهد که از نظر کیفی یک ترکیب را مشخص می کند. در تجزیه و تحلیل فلورسانس ، میزان تابش نور به طور مشخص تحت تحریک مناسب به عنوان معیاری برای غلظت گونه های مسئول استفاده می شود.

مشخصات دستگاه اسپکتروفلوریمتر

تحریک: محدوده 200-950 نانومتر

انتشار: محدوده 200-950 نانومتر

Bandpass: 0-15 نانومتر ، به طور مداوم از طریق کامپیوتر قابل تنظیم است

زمان ادغام: از 1 ms تا 160 s

سرعت اسکن: 80 نانومتر بر ثانیه

سیگنال آب رامان: دقیقه حداقل 400.000 سی پی اس در تحریک 350 نانومتر ، انتشار 397 نانومتر ، باند گذر 5 نانومتر ، زمان ادغام 1 ثانیه

نسبت سیگنال/نویز: 3000/1

نگهدارنده کووت تک ترموستات. طراحی شده برای یک متر طول مسیر کووت. دما را از -20 تا 80 درجه سانتی گراد حفظ می کند

برنامه های کاربردی دستگاه اسپکتروفلوریمتر

برآورد تفاوت های ظریف در ساختار سوم پروتئین با نظارت بر فلورسانس تریپتوفان ذاتی پروتئین ها.

تعیین ثابتهای اتصال مولکولهای کوچک (مانند پلی فنولها) به پروتئینها با روش خاموش کننده فلورسانس تریپتوفان

بررسی آبگریزی سطح پروتئین (یا تغییرات کوچک در ساختار درجه سوم که بر آبگریزی سطح تأثیر می گذارد) با نظارت بر اتصال پروب فلورسنت آبگریز (مانند ANS ، 8-anilino-1-naftalensulfonic acid).

پایش واکنش میلارد با تشخیص محصولات واکنش فلاردسنت میلارد.

تعیین بسیار حساس فعالیت آنزیم با بستر فلورسنت.

ارزیابی تعاملات ترکیبات هماهنگ بیولوژیکی فعال ، مانند مجتمع های پلاتین (IV) و روتنیم (II) ، با آلبومین سرم انسان و DNA تیموس گوساله.

همبستگی ساختار و ویژگیهای مولکولهای طبیعی و مصنوعی و مجتمع های فلزی آنها

منبع : https://www.chem.bg.ac.rs