分光光度计

 在荧光研究中提供终极的分析速度和灵敏度。荧光光谱在分析中起着重要作用，因为它对功能性化合物具有高灵敏度和高特异性。 高灵敏度是由于激发辐射和荧光之间的波长差异。

 这些结果导致与背景对比的信号基本上为零。上述特性是由于依赖于两个光谱：激发光谱和扩散光谱。3D 矩阵扫描和轮廓映射提供了一个独特的指纹，可以定性地识别一个构图。在荧光分析中，特别是在适当刺激下的光照射量被用作负责物种浓度的量度。

荧光分光光度计设备规格

刺激：200-950 nm 范围

发射：200-950 nm 范围

带通：0-15 nm，通过PC连续可调

合并时间：从 1 ms 到 160 s

扫描速度：80 nm

拉曼水信号：在 350 nm 激发、397 nm 发射、5 nm 通带、1 秒积分时间下至少 400,000 cpm

信噪比：3000/1

单个恒温比色皿支架。专为一米长的 Covet 路线而设计。保持温度从 -20 到 80 °C

分光荧光计应用

通过监测蛋白质的内在色氨酸荧光来估计蛋白质三级结构的细微差别。

色氨酸荧光猝灭法测定小分子（如多酚）与蛋白质的结合常数

通过监测疏水荧光探针（如 ANS、8-苯胺基-1-萘磺酸）的结合来研究蛋白质表面疏水性（或影响表面疏水性的三级结构的微小变化）。

通过检测 Millard 荧光反应产物监测 Millard 反应。

用荧光底物高度灵敏地测定酶活性。

评估生物活性化合物（例如铂 (IV) 和钌 (II) 配合物）与人血清白蛋白和小牛胸腺 DNA 的相互作用。

天然和合成分子及其金属配合物的结构和性质的相关性

资料来源：https://www.chem.bg.ac.rs/cmnh/oprema/fluoromax_4-en.html